1.現狀堪憂
單基因遺傳病情況不容樂觀。其種類繁多，高達7000多種，綜合發病率超過1%。在出生缺陷兒中，單基因遺傳病占比高達22.2%，這意味著每幾個出生缺陷兒中，就可能有超過兩個是因單基因遺傳病導致。而且，平均每個人攜帶2.8個隱性遺傳病的致病變異。胎兒攜帶隱性致病基因概率大嗎？若夫妻雙方恰好都是相同基因的致病變異攜帶者，那麼他們生育遺傳病患兒的概率就會達到25%。

2.危害巨大
隱性遺傳病不僅發病率和攜帶率高，危害還十分嚴重。大多數單基因遺傳病會導致胎兒畸形、殘疾，甚至死亡。數據顯示，20%的嬰兒死亡和10%的兒科住院病例都是由隱性遺傳病引起的。此外，治療費用也是普通家庭難以承受之重。僅有5%的單基因遺傳病有治療手段，且治療費用高昂，讓許多家庭望而卻步。

3.篩查手段可降低風險
不過，父母，們並非束手無策。單基因遺傳病攜帶者篩查，就是針對沒有明顯遺傳疾病表型的個體或者育齡夫婦，進行常見的常染色體隱性和連鎖隱性單基因遺傳病的基因檢測。通過檢測，能評估受檢者夫婦生育隱性單基因遺傳病患兒的風險。香港中環專科就有相關篩查專案，孕前可做地中海貧血基因測試和脆性x綜合征攜帶者測試等，孕早期能做寶兒安Blessgd測試，可測量66種新發的基因突變。這些測試結合進行，能全面評估胎兒健康。若發現問題，儘早對高風險夫婦採取產前診斷和胚胎植入前遺傳學診斷等措施，可降低單基因遺傳病的發生風險，阻斷攜帶致病基因胎兒的出生。

胎兒攜帶隱性致病基因概率大嗎？如果父母都是同一類型的致病攜帶者，那有25%的概率，但在孩子出生之前，通過科學的篩查和有效的干預措施，能降低這種擔心發生的幾率。