1.治療的幾率
染色體異常有辦法治療嗎？沒有，現階段沒有任何醫學手段可以治療。這不是技術不夠先進的問題，而是染色體層面的改變在目前的醫學條件下不可逆轉。

由此帶來的連鎖後果也很嚴峻。染色體異常導致的先天性智能障礙，目前尚無有效藥物可以干預。不同類型的染色體發育不全，預後雖然有所差異，但多數結果不理想。智力低下和生長髮育遲滯，是幾乎所有染色體病的共同特徵。

2.預防的重要性
正因爲治療困難、療效不滿意，預防的意義就格外突出。具體措施包括：推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷以及選擇性人工流產，核心目標就是防止患兒出生。孕媽媽早在孕10周就可以做無創dna篩查，大幅提升了無創產前篩查對目標疾病的檢測性能，若的確查出bb存在染色體異常，家庭可以早做籌劃。

香港中環專科是專業的產前基因檢查機構。針對染色體三體症、性染色體病和微缺失症候羣這三大類染色體異常，敏兒安T21和Nifty Pro可以進行縝密排查。針對小於3Mb的染色體基因異常，則可以使用Blessgd寶兒安來檢測。目前官網預約T21和Blessgd有立減優惠！

3.善後措施
反復流產史常提示夫妻一方或雙方本身攜帶染色體異常，必要時要做染色體重組檢測去得到結果，若證實是，生育後代出現異常的概率會明顯升高，自然受孕受阻。這種情況下，可以藉助輔助生殖技術來解決生育問題，同時必須進行遺傳諮詢。計劃再次妊娠的夫妻，可以考慮通過試管嬰兒的方式助孕，從源頭上降低風險。

染色體異常有辦法治療嗎？沒有。染色體異常本身無法治療，由此引發的智力和發育問題也缺乏有效藥物。預防勝於治療，孕媽媽可通過專業的無創產前基因篩查儘早發現問題去籌劃應對。