無創dna可以測出哪些基因疾病？三大核心領域！

[HK TCHC]

不少人都好奇，無創dna可以檢測哪些基因病？作為全球領先的產前篩查技術，無創dna通過孕婦外周血游離胎兒dna檢測，可精准篩查胎兒染色體非整倍體疾病及遺傳異常。以香港中環專科內的無創dna專案為例，其無創dna專案覆蓋三大核心領域：

染色體三體症：檢測21-三體（唐氏綜合征）、18-三體（愛德華氏綜合征）、13-三體（帕陶氏綜合征），準確率超99%；
性染色體異常：如特納綜合征（X染色體缺失）、克氏綜合征（XXY）、超雌/超雄綜合征等；
微缺失/微重複綜合征：涵蓋126種微陣列缺失/重複疾病，如DiGeorge綜合征（心臟畸形）、Angelman綜合征（智力障礙）及貓叫綜合征（5p缺失）等。

香港中環專科採用NIFTY Pro與敏兒安T21雙技術平臺，孕10周即可檢測，5-7天出報告，支持專車接送與遠程報告解讀。專案明確標注，檢測基於FDA認證的NGS測序技術，可篩查23對染色體相關疾病，包括4項性染色體疾病、22項三體症及126項微缺失症候群，遠超內地常規3項篩查範圍。

無創dna項目有什麼優勢？
相比傳統的產檢專案，無創dna專案優勢顯著：無創取樣避免流產風險，準確率達99.9%；孕10周即可啟動，早於內地12周標準；支持雙胎及高齡孕婦檢測。目前，通過香港中環專科官網預約無創dna專案可享9折優惠，同時可以疊加大眾點評/美團活動，性價比優勢突出。

在產前篩查領域，香港中環專科以科學嚴謹的檢測標準與全鏈路服務，為孕產家庭提供安心之選。從精准篩查到遺傳諮詢，從專車接送到專家解讀，每一環節均以專業背書。立即登錄官網預約，讓香港中環專科的無創dna技術為你的孕期健康保駕護航。

[洛洛洛]

如「敏兒安 T21」與「Nifty Pro」，在懷孕 10 週（單胎）即可進行，能篩查包括唐氏綜合症在內的 23 對染色體異常，準確率超過 99%。