[image: 1745913254127-st0429.jpg]
下載YouTube影片
Steam 戰爭遊戲節帶來一整週由玩家帶領小隊進行戰鬥的遊戲所提供的折扣與試玩版。 有人問，是什麼樣的戰鬥呢？
能想到的全都有；歷史上的世界大戰（一戰和二戰）？ 有。 內戰呢？ 有。 拿破崙時代的戰爭？（本文作者絕對沒有因為先前不知道拿破崙有自己的時代而特別去查資料（她知道拿破崙的戰役，就只是不習慣把這個名字跟時代連在一起，有意見嗎？）） 嗯哼。 這些也有。
此外，還能找到在外太空進行戰鬥，或甚至是在蒸汽龐克風的飛船之間戰鬥的遊戲。 一起歡慶，好嗎？ Steam 戰爭遊戲節持續一整週，從即日起至 5 月 5 日上午 10 點（PT）止，就在 Steam。
Steam點數商店免費領取 個人圖示&邊框
[image: b0c2087cdbee3011864144c3793878cfaa2c861b.gif][image: 3055d61741d213883c3b5e8bdf9f1d8070d152cf.png][image: c04a1d3f77247751bfbba2f067ea394e7b256d37.png]
腹部超音波，也就是常說的腹部B超，在臨牀身體檢查當中可是個「全能選手」，能查的東西可不少。具體腹部超音波能檢查什麼？現在來揭曉！
一、檢查範圍
腹部超音波能檢查什麼？先說消化系統方面，肝臟、膽囊、胰腺、脾臟這些器官，通過腹部超音波都能看個大概。像肝臟有沒有腫大、有沒有脂肪肝、有沒有長腫瘤，膽囊裏有沒有結石、息肉，胰腺有沒有炎症、囊腫，脾臟大小是否正常等等，都能在超音波下現形。要是平時感覺上腹部不舒服，懷疑是這些器官出了問題，做個腹部超音波檢查就能初步排查一下。
泌尿系統也在它的檢查範圍內。腎臟、輸尿管、膀胱這些部位，能檢查出有沒有腎結石、腎積水、腎囊腫、膀胱腫瘤等問題。要是出現尿頻、尿急、尿痛或者腰部疼痛等症狀，做個腹部超音波，說不定就能找到病因。
另外，腹部超音波還能檢查腹主動脈，看看有沒有腹主動脈瘤等血管疾病。要是突然出現腹部搏動性腫塊，就得考慮是不是腹主動脈出了問題，這時候腹部超音波就能派上用場。
二、檢查技巧
腹部超音波檢查無創、無痛、無輻射，操作也相對簡單，是臨牀上常用的檢查手段之一。不過，它也有一定的侷限性，比如對於一些微小的病變，可能看不太清楚，這時候可能還需要結合其他檢查方法來進一步明確診斷，例如針對肝癌來說，建議搭配afp癌症指標進行檢查為全面了解。
同時注意了腹部臟器位置各異、形態不一，其實需要專業的影像科醫生護士採用專業的掃查方法，才能儘可能減少漏診與誤診。在這方面，香港中環專科有專業的檢查人員，全面的鑽石體檢計劃，能完成專業的身體檢查，現在上官網預約不僅能體驗優惠價，還可以參加會員轉介，一人預約，二人同行獲取健康裡數！
腹部超音波能檢查什麼？針對全面的消化和泌尿系統的檢查來說，一個簡單的超音波能爲醫生判斷受檢者的健康提供有用的信息，及時的健康檢查幫助我們及時發現身體的異常情況，有需要可以上中環專科了解！
親子鑑定，就是辨識孩子與父母之間具有親緣關係的一個科學有效的檢測方法。親子鑑定不能自行操作，需前往專業的機構進行，這就涉及到了費用相關的問題。關於親子鑑定費用多少？現在就來詳細了解一下：
① 按檢材數量收費：即按照檢材的數量多少進行收費。有些機構是按照單人單次的檢查材料進行收費。若考慮產前進行親子鑑定，那親子鑑定最少是兩個人的費用，即孕媽媽和疑父的價格；若考慮產後進行篩查，則是三個人（父、母、子），費用就是單個檢材費用乘以人數。
② 按檢測機構的定價來收費：不同的親子鑑定機構的收費標準不同，檢查的水平也是參差不一。爲了保證檢測的安全性和準確性，建議選擇有口碑、有信譽的機構。達雅高是香港有信譽度、口碑良好的優質化驗所，現在提供兩大類別的檢查，分別是Y染色體排除測試(MBE)和無創產前親子鑑定(MBT)，這兩類都是產前做鑑定的檢查類別，都能最終確定疑父是否是孩子的生父。大家可以直接前往香港中環專科進行一站式的體驗，親子鑑定費用多少？具體的收費內容可以在官網上進行查詢，價格透明！
③ 按照鑑定類型收費：鑑定類型分爲司法鑑定和私人鑑定，這一般指的是產後的親子鑑定所需費用。以中環專科的達雅高相關的檢測爲例，私人用途費用要比法律用途費用更便宜些。
④ 按照樣本難度進行收費：樣本分爲常規樣本和疑難樣本，常規樣本指血液及口腔棉花棒，其他都是疑難樣本，比如頭髮、指甲、能驗取DNA成分的物品等。常規樣本一般來說便宜些，以標準收費；疑難樣本會在常規樣本基礎上加收部分費用，但具體還需要視乎化驗所是否接納相關的檢查樣本作爲正確規範的檢測樣來定。建議按照所選擇測試項目的樣本要求去準備，保證無誤。
親子鑑定費用多少？這需要從檢測材料的個數、機構的定價、鑑定類型和樣本難度等各類因素綜合而定。若選擇在中環專科進行一站式的檢測，只需要按照上述第二點和第三點當中屬於產前還是產後的檢查支付費用即可，這樣不僅可以確保檢測的準確性和安全性，還能享受到專業、便捷的服務。
nipt是無創的產前篩查，為了實現bb平安和高準確性的雙保險，不少孕媽媽都會直接選擇它作爲寶寶染色體和基因疾病方面的排查首選。檢查結果正常就安心，萬一nipt異常怎麼辦？對於這方面也需要做好籌劃！
一、怎麼檢查
Nipt無創靜脈血檢查，藉助孕婦在懷孕期間，胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統這一原理來得出檢查結果，只需抽取孕婦靜脈血液便可取得胎兒的DNA。敏兒安T21和NIFTY PRO是較為推薦的染色體篩查，它們能夠較爲全面地覆蓋染色體篩查所需。此外，配合單基因病篩查，還可以獲取關於寶寶先天發育缺陷問題的全面信息，單基因病的代表之選是BlessGD寶兒安。現在在中環專科官網上一併預約，有立減和獲取千元百佳超市購物券的優惠活動！
二、如何籌劃
測試本身相當簡單，孕媽媽只需要按照規定時間，單胎滿10周，雙胎滿12周時去做檢查就可以了。但對於大多數準媽媽來說，看到結果可能會感到不知所措，其實大可放心，中環專科配置了專業的遺傳顧問進行結果分析，無論結果是低風險還是高風險都會詳細和孕媽們溝通。若nipt異常怎麼辦？遺傳顧問會爲你做好籌劃。以T21檢查爲例，若查出爲高風險異常，會有香港中文大學的教授作病理學支援，同時也會轉介進入更進一步的篩查。孕媽媽們無需過分焦慮！
nipt異常怎麼辦？一旦發現異常，孕媽媽也無需過分恐慌，在中環專科有專業的遺傳顧問進行專業的理論分析和行動支持，可讓孕婦爲任何特殊情況和艱難決定做好準備，比如進行進一步的檢查後是否需要制定計劃終止妊娠，以降低先天缺陷患兒的出生率，又或者對下一步生育是否需要採取人工介入手段，等等。總之，會為健康胎兒的出生提供科學有力的依據。
去做body check，好多人除了關心檢查結果是好是壞外，也相當在意等待的過程，關心多久能拿到報告，畢竟這關係到後續的健康管理安排。body check幾耐出報告？其實，出報告的時間並非一成不變，得看檢查項目內容！
一、項目分析
body check幾耐出報告？以一整個體檢計劃爲例，像身高、體重、血壓測量，以及BMI這類一般健康檢查，由於都是直觀性的數據，所以出報告的時間相對較快。檢查操作簡單，結果數據直觀明瞭，醫生審覈一番後，最快可以即刻拿到報告。這部分檢查主要用於快速瞭解自己身體的基本狀況，要是指標都在正常範圍內，那就可以鬆口氣了。
不過，要是做了更深入的檢查，情況就不一樣了。比如影像學檢查，影像科醫生要仔細查看每一幀影像，分析病竈情況，撰寫詳細的診斷報告，所以拿到最終報告的時間就比一般的身體檢查要久。不過，總體來說，都不需要特別長的時間。
另外，基因檢測出報告也需要等待較長時間。基因檢查雖然抽血不需要花費多長時間，但樣本進入基因測序流程後，必須達到一系列的標準，纔會進入數據分析流程，這個過程需要時間。基因檢測涉及複雜的樣本處理、數據分析以及與龐大數據庫的比對，每一個環節都需精準操作，所以等上好幾周纔出報告是常有的事。一般來說，基因檢測出報告大概要一週到兩週不等。
二、具體檢查建議
其實，倘若顧客想要知道body check幾耐出報告？在官網預約的同時向職員諮詢也是相當方便的。快到母親節了，中環專科提供了檢查大禮包，包括乳房和盆腔超聲波檢查，另外還有生活美容三選一，現在預約有雙倍的積分！香港中環專科以高效率著稱，影像學的檢查出報告的時間不會太長，可以放心。
body check幾耐出報告？因檢查項目而異。下次體檢前，不妨提前向醫生或體檢中心工作人員諮詢大概出報告時間，這樣心裏有底，也能更合理地安排後續的健康管理計劃。
除去遺傳性阿爾茨海默症外，散發性/遲發性的阿爾茨海默症佔了總體病例中的更多數，與之相關的風險基因也更多，風險高，對於病症的影響力就強。其中，APOE4基因是什麼？這是風險度最高的基因。
一、具體解析
APOE4基因是什麼？根據科學家的相關調查和分析，在衆多基因當中，APOE4當屬阿爾茨海默病最強的遺傳風險因數。同時，根據最新來自西班牙研究團隊的報告指出，APOE4不應當僅被視爲阿爾茨海默病（AD）的風險基因，而是應當被認定爲AD的致病基因。
二、帶來的影響
攜帶的APOE基因型比例會影響患AD的概率。例如，攜帶一個APOE4等位基因，患AD風險提高3-4倍；同時攜帶兩個APOE4等位基因，患病風險則提高9-15倍。考慮到APOE4純合（即攜帶兩個APOE4等位基因）在全球人口中高達2%的流行率，APOE4遺傳性阿爾茨海默病或將一躍成爲最常見的單基因遺傳病之一。
帶有兩個APOE4基因的人，其腦中類澱粉蛋白及Tau蛋白病理沉積物的累積會較早發生。Tau蛋白的沉積是阿爾茨海默症發生的一個重要病理表現，從這裏入手進行早期症狀的排查也是相當合適的。香港中環專科的AD check認知測，正是藉助了p-tau217這個潛在的生物標誌物，因其在檢測AD病理中的高靈敏度和特異性而使AD check在阿爾茨海默症的非入侵篩查當中穩居一定的低位，現在上中環專科的官網上預約更有限時優惠價，平價！
APOE4基因是什麼？作爲阿爾茨海默病最強的遺傳風險因數和致病基因，其影響不容忽視。未來，隨著對APOE4基因功能的深入研究和靶向治療的不斷髮展，我們有望開發出更加有效的預防和治療策略，以應對這一全球性的健康挑戰。
前列腺癌是男性特有的癌症，這一在歐美國家長期佔據男性惡性腫瘤發病率前列的疾病，近年來在我國也呈現出高發態勢。事實上，癌症本身並不可怕，只要每位男士提前採取行動、做好預防措施，就能有效降低患癌風險。前列腺癌如何預防？這4步你可以做起來！
01 定期檢查
對於男性來說，45歲以後，應特別注意檢查自己的前列腺。定期檢查不僅是瞭解風險的一種方式，更是安排預防措施的關鍵一步。需用到特異性的癌症指標PSA和超聲波來進行早期篩查，通過制定一個全面的身體檢查計劃，可以爲身體健康做出更好的規劃。香港中環專科的鑽石體檢計劃適合男士進行前列腺泌尿系統到全身各系統的全面檢查。現在，登錄官網預約還可以參加會員轉介活動，新會員購買體檢計劃後，引薦的老會員也能獲得相應健康裏數用於優惠抵扣，非常划算！
02 保持運動活力與均衡膳食
在預防前列腺癌的道路上，保持運動活力與均衡膳食是兩大重要支柱。運動方面，建議男性朋友們選擇適合自己的運動方式，如快走、慢跑、游泳等有氧運動，以及力量訓練等無氧運動，以增強身體素質和免疫力。
在飲食方面，應秉持均衡膳食的原則，避免過多攝入高脂、高糖、高鹽的食物，這些可能增加前列腺癌的風險。相反，應增加蔬菜、水果、全穀類食物的攝入，特別多食用富含抗氧化劑的食物能夠中和體內的自由基，減少細胞損傷，從而降低前列腺癌的風險。
03 控制體重
前列腺癌如何預防？肥胖是前列腺癌的重要風險因素之一。通過上述的適度運動和健康飲食也能幫助保持健康的體重，進而有助於降低前列腺癌的風險。
04 注意個人衛生
保持私處清潔，避免反覆引發前列腺炎症，炎症的出現也容易影響到癌症的發生，若能保持良好的個人衛生習慣，有助於降低前列腺癌的風險。
如今，好多人提升了健康意識，對於癌症都希望有計劃性地做好預防工作。遠離癌症，從預防做起。那麼，前列腺癌如何預防？總體來說，定期檢查、健康飲食、適當運動、控制體重以及注意個人衛生都是男士們需要關注的要點。
癌症向來給人感覺就是死亡的代名詞，其實不然，隨著科技的進步，癌症得到治癒的可能大幅度提升，其中有部分癌症更是有著較高的治癒率，讓患者不再需要等待死亡的判決，到底什麼癌症治癒率最高？甲狀腺癌！
一、定義標準
其實，癌症的治癒除了可以根據自己的檢查數據來判定之外，還可以藉助一些科學的統計數據來瞭解。五年生存率是一個重要的醫學名詞，代表癌症經過治療後，生存超過五年的概率。雖然它不直接對等治癒率，但也代表癌症治癒可能性，指數越高，說明治癒的可能性就越高！
二、具體例子
什麼癌症治癒率最高？據統計的數據表明，甲狀腺癌的治癒率能夠達到90%以上。具體來說，甲狀腺癌的不同類型有著不同的治癒率。甲狀腺乳頭狀癌的總體五年生存率高達99%，晚期患者的五年生存率也能達到70%以上。甲狀腺濾泡狀癌的五年生存率與之相近，總體五年生存率達98%，晚期患者的五年生存率也有60%左右。而甲狀腺髓樣癌的治癒率相對較低，總體五年相對生存率約爲89%，晚期約爲40%。當然，並非所有甲狀腺癌都屬於治癒率高的類型，其中未分化的甲狀腺癌生存率僅爲7%，但這類癌症較爲罕見。
三、篩查方式
儘管甲狀腺癌是治癒率最高的癌症之一，但患者仍不可掉以輕心，應積極配合醫生的治療方案，並定期進行隨訪複查。香港中環專科提供甲狀腺預防篩查計劃，對於健康人群篩查和患病人群複查都相當合適，現在上官網預約就可以了。
雖然癌症可怕，但不是絕對意義上的絕症，現在許多治癒率高的癌症都給了患者帶來生的希望，那什麼癌症治癒率最高？甲狀腺癌！患者要注意隨訪定期復查，中環專科提供的專業篩查服務，有需要的可登錄官網或親臨現場咨詢預約！
因為擔心患上乳癌，不少女士會主動針對乳腺疾病進行專業的篩查。然而，專業的檢查並非一蹴而就，而是需要定期進行。那麼，乳房檢查幾年一次？這需要根據具體的檢查方式及人群來區分。
一、一般人群
定期進行篩查，以便盡早發現問題並盡早治療，這是乳腺疾病防治的重要共識。乳房檢查幾年一次？若使用專業設備進行檢查，建議女性在成年後，每年進行一次乳腺超聲檢查；40歲以後，則建議每1-2年進行一次造影檢查；若已患有乳腺疾病，則在40歲前就可考慮每1-2年進行一次造影檢查。
二、高風險人群
針對具有高患癌風險的人群，若有一級親屬在50歲前患有乳腺癌，則需要進行更嚴格的定期檢查。從35歲開始，除了每年進行一次超聲檢查外，還建議每年進行一次造影檢查。在必要時，還需進行基因檢查以便安排針對性的預防。香港中環專科提供乳房超聲波、3D乳房X光造影以及PanBRCA遺傳性乳癌和卵巢癌基因篩查，以滿足不同需求人群的檢查需求。此外，為覆蓋到檢查的方方面面，建議選擇適合的全套檢查計劃，例如鑽石體檢計劃可提供全面的身體健康檢測。現在，上官網預約還可享受會員轉介福利，獲得二人健康裡數的獎勵！
三、自我檢查
除了專業的影像學檢查外，乳房自檢也是初步且快捷的健康篩查方式。20歲以上的女性應每月進行一次乳房自檢，建議最好安排在月經後第9-11天進行，因為此時乳房腺體回縮，乳房體積小，便於按揉並覺察出異常情況。
關於檢查的間隔，到底乳房檢查幾年一次？其實這個需要不同人群不同的分析答案，針對普通人群，按照年齡也有檢查間隔的差異，是否曾經患過乳腺疾病，是否有乳癌家族史也有著不同的檢查方案，若需要個性化的檢查安排，可以到中環專科瞭解更多。
遺傳性疾病總是令人擔憂，尤其是地中海貧血。就拿輕症的地貧攜帶者來說，雖然與健康人看似無異，但體內攜帶著致病基因，總會給下一代帶來潛在的風險。那麼，地中海貧血生bb有風險嗎？
一、遺傳機率
如果夫婦雙方都攜帶地貧基因，即兩人都是輕型地貧患者，那bb有25%的可能性是重型地貧，50%的可能性是輕型地貧，另外還有25%的可能性是正常；如果只有一方是輕型地貧，那麼bb有50%的可能性是正常，50%的可能性是輕型地貧，不會出現重型地貧。其實，想要防控地貧，關鍵在於篩查。建議大家充分瞭解地貧的相關知識，同時做好篩查和診斷工作。現在，香港中環專科提供了全新的第三代地中海貧血基因檢查服務，該檢查能夠覆蓋以往類型所無法達到的全面性檢查範圍，可以瞭解637種基因突變情況，漏檢率不到1%，在全面性和準確性上都極有保障，上官網即可預約！
二、生育建議
地中海貧血是一種可防難治的疾病。實際上，基因篩查手段主要是爲了瞭解自身生育先天缺陷兒童的機率。如果確實發現配偶雙方都是地貧攜帶者，那麼根據地貧遺傳給下一代的嚴重程度，遺傳顧問會建議採用第三代試管嬰兒PGD技術（胚胎植入前的基因診斷），將健康的、未患地貧的胚胎植入子宮內，從而阻斷地貧基因的延續攜帶可能性，讓更健康的基因得以延續。地中海貧血生bb有風險嗎？可以，只要做好篩查，採取一定的干預手段，即使夫妻雙方中有攜帶地貧基因的情況，也不會影響到下一代bb的健康。
爸爸媽媽都希望自己的孩子能夠健康、平安、快樂地長大，有地貧攜帶基因的父母又何嘗不是呢？但他們又擔心地貧會給bb帶來傷害，地中海貧血生bb有風險嗎？其實是可以的。在香港中環專科，醫生會根據第三代地貧基因檢查的結果，由遺傳顧問給出相應的籌劃建議。如果真的查出有嚴重影響bb健康的可能，並且已經懷孕，那麼有可能會建議終止妊娠；如果尚在備孕階段，那麼則會建議通過第三代試管嬰兒技術來阻斷遺傳的可能性。
在精準醫療時代，基因檢測有著不可或缺的地位，它能爲患者和健康人群制定個性化治療和預防方案提供重要依據。不過，能完成基因檢測的醫院不止一家，受檢者要面臨對比選擇，到底癌症基因檢測醫院邊間好？中環專科就不錯！
一、專業資質和實力
癌症基因檢測醫院邊間好？要選擇具備正規醫療資質、在腫瘤篩查領域有深厚積累的醫院。在基因檢測上，中環專科作為具有廣泛使用經驗的私營醫療，擁有先進的檢測設備和技術，能確保檢測結果的準確性。在癌症基因檢測技術不斷更新換代，先進的檢測技術能發現更多潛在的基因變異。中環專科引入了次世代高通序的測序技術，可同時檢測多個基因，大大提高了檢測效率和準確性。
二、檢測內容
癌症基因檢測醫院邊間好？中環專科可以針對單癌和泛癌提供專業的基因檢查，提供包括m3crc大腸癌的基因檢查、take2 prophecy的鼻咽癌基因檢查；另外，針對泛癌，也提供了遺傳性癌症基因組合篩查和Mygenia循環腫瘤基因篩查；在全面性上，中環專科同樣頗有建樹，不斷探索和應用新技術，爲患者提供更全面的基因檢測服務。
三、醫生的專業水準和經驗
中環專科具備專業的醫生團隊，不僅能準確解讀檢測結果，還能結合患者的具體情況，制定出最適合的治療方案。受檢者可以在官網上預約的時候，通過瞭解醫生的學歷背景、臨牀經驗、科研成果等方面來評估醫生的專業能力。
四、服務質量
中環專科從預約檢測到報告解讀，整個流程便捷、高效，醫護人員耐心、負責，這也是其一直能保持正面高分網絡評價的重要原因。
癌症基因檢測醫院邊間好？綜合考慮專業資質、技術水準、醫生能力和服務質量等多個方面，中環專科可謂是當之無愧的好選擇！個人找到最適合自己的醫院極為重要，如此才能爲癌症治療和預防爭取更好的機會。
在懷孕的準備階段，需要進行的檢查專案眾多，准父母們往往需要花費一定時間來做好相關功課。不過，有些檢查專案看似相似，但實際檢查範圍卻大有不同。例如，基因檢查和染色體檢查就是一對容易讓人混淆的組合。那麼，孕前基因檢測和染色體檢測的區別究竟在哪里，你知道嗎？
一、染色體檢查
在遺傳學領域，染色體檢查是一項基礎的、在顯微鏡下可直接觀察細胞水準的檢測專案。如果染色體出現異常，容易導致自然流產，或者新生兒出現各種軀幹畸形和精神發育障礙。然而，在現實生活中，常常會出現這樣的情況：夫妻雙方的染色體檢查結果均正常，但寶寶卻出現了問題。這時，就需要考慮在產前對胎兒進行單獨的染色體檢查。敏兒安T21和Nifty Pro都是針對產前胎兒染色體異常的篩查專案。
二、基因檢查
針對上述提到的情況，其實還存在另一種可能性，那就是基因層面出現了問題。孕前基因檢測和染色體檢測的區別在於，基因檢查是在細胞水準檢查的基礎上，進一步開展分子水準的檢測。由於基因檢查所需的解析度比染色體篩查更高，測序深度更深，所以染色體檢查通常無法涵蓋基因檢查的內容，准父母們需要考慮單獨進行基因方面的檢查。
目前，中環專科有針對常見遺傳病（如地中海貧血和脆性X綜合征）的攜帶者篩查專案可供選擇。此外，在產前，還需要對高發的單基因病進行全面篩查，推薦BlessGD寶兒安。現在，在中環專科官網上選擇同時進行T21和BlessGD篩查，還能享受立減優惠，並獲得千元百佳超市使用券！
孕前基因檢測和染色體檢測的區別在於，它們所關注的遺傳物質層面並不相同。即使染色體檢查結果正常，也不能排除基因層面存在問題的可能性。只有當染色體檢查和基因檢測均未發現異常時，才能認為遺傳物質是正常的。香港中環專科提供了一系列從孕前到產後的先天缺陷排查篩查專案，可相當方便地一站式完成！
y染色體為男性獨有，這是判斷性別的核心依據。內地禁止非醫學必要去做相關的篩查，而香港可以，更是憑藉政策開放、技術權威、隱私保障嚴密，成為合法檢測的首選地。香港做檢查向來需先預約，那香港查y染色體怎麼預約？香港中環專科作為合規機構，為內地及國際客戶提供了線上線下雙軌預約管道，流程透明且操作便捷。
一、線上預約
香港查y染色體怎麼預約？對於不便親臨香港的客戶，線上預約是高效安全的選擇。中環專科提供官網、電話熱線、品牌小紅書、微信、WhatsApp等多平臺官方預約入口。其官網預約系統設計人性化，核心功能模組，如檢測時間選擇、個人資訊填寫、服務套餐確認等均置於首頁醒目位置，介面簡潔直觀，即使首次使用者也能憑清晰好懂的介面來完成預約全流程，數據傳輸全程加密保障隱私。
二、線下預約
如果條件允許的話，本身就在香港工作生活，或者處於粵港澳大灣區之內的城市，其實親自去醫院走一趟也是不錯的選擇，可以直觀看到診室環境是否整潔舒適，醫護人員的態度是否友善熱情，瞭解所用到的y染色體篩查所使用的技術，這些都能反映出這家醫療機構的整體水準。中環專科位於中環中心42層，毗鄰港鐵中環站，周邊交通網絡發達，客戶可選擇港鐵、小巴或自駕抵達。診室環境整潔舒適，醫護人員提供服務，客戶可現場瞭解染色體篩查技術細節，敏兒安t21與nifty pro均為香港權威推薦y染色體以及全面染色體疾病篩查的方案，安全性和準確性有充分保障。客戶抵達後，可直接在前臺諮詢工作人員並進行預約，流程高效且服務細緻。
香港查y染色體怎麼預約？無論選擇線上或線下預約，香港中環專科均以專業資質、便捷服務與隱私保護為核心優勢，為跨境檢測需求提供合規解決方案。
DNA親子鑒定作為融合醫學檢測與法律效力的技術手段，其結果不僅關乎個人身份確認，更涉及家庭倫理、財產繼承及社會關係重構。好多人關心哪里能做DNA親子鑒定？內地和香港都各有選擇！
一、司法鑒定所
在內地來說，司法鑒定所是唯一具備出具法律效力報告資質的機構，其報告可直接用於落戶、移民、繼承訴訟、撫養權糾紛等法律場景，尤其適用於未婚生育子女落戶、跨國領養、遺產繼承公證等需強制司法背書的情形。
二、醫學檢驗實驗室
三甲醫院或獨立醫學檢驗實驗室可提供無司法效力的隱私親子鑒定服務，適用於個人血緣關係確認、家族病史溯源、孕期無創產前檢測等非法律場景。此類機構需持有《醫療機構執業許可證》及衛健委批准的“臨床基因擴增檢驗實驗室技術審核合格證”，私鑒定流程更注重用戶數據安全，樣本採集可通過匿名郵寄或到院採樣完成，報告以加密形式傳輸。此類服務適合對隱私要求較高的需求群體。
三、香港的化驗所
香港的化驗機構可以滿足結合法律背書、隱私需求和高准度的三合一標準，達雅高是符合政府標準的首家提供基因檢測服務的化驗所，個人無需專程赴化驗所去預約，香港中環專科提供所提供的兩大DNA親子鑒定檢查，現在上網預約可以率先體驗。可以放心的是，香港的親子鑒定檢查同樣具備法律效力和公信力，可放心檢查。
哪里能做DNA親子鑒定？在內地，若需法律背書，應優先選擇司法鑒定所，全程留痕確保報告可溯源；若為隱私需求，則需選擇正規醫學實驗室，簽署保密協議並要求加密傳輸報告。在香港，則可以兼具上述的需求點而去做一個完美的親子鑒定，現在上中環專科的官網可通過官方管道預約相關檢測，保證安全可靠。
美財長：北京應為降溫主動邁出第一步
美國財政部長貝森特周一（28日）表示，美國政府各部門持續與中國保持接觸，但考慮到兩國貿易長期失衡，北京應為降溫主動邁出第一步。
貝森特日前接受訪問時指：「我們將拭目以待局勢如何發展。正如我一再強調的，我認為應由中國主動降溫，因為他們對美出口額是我們對華出口額的5倍，因此這125%的關稅是不可持續的。」貝森特指出，中國近日對部分商品實施關稅豁免，顯示北京有意緩解緊張局勢。
貝森特補充，美國還有一套升級對抗的方案，但我們非常希望不用拿出來。他還透露，若局勢惡化，升級選項可能包括實施禁運。貝森特表示，美國目前已將與中國的貿易談判暫時擱置，轉而加緊推進與15至17個其他國家的貿易協議談判。他稱，若首先宣布與印度達成協議，他不會感到意外。
https://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/intnews/20250429/mobile/bkn-20250429030929777-0429_00992_001.html
美國佬日日講中國要先邁出第一步，究竟誰才是著急的一方？🤔🤭
華外交部發布《不跪》影片 強調對美關稅不退讓
中美貿易戰持續之際，中國外交部公眾號周二（29日）發布題為《不跪！》的雙語影片，批評美國發起全球關稅風暴，並排除中國，脅迫他國限制對華經貿合作，就如暗藏殺機的颱風眼。片中強調，「向霸權低頭就如同飲鴆止渴，只能陷入更深重的危機」，不會對美國關稅作出退讓。
片中指出，歷史證明「妥協退讓難求網開一面，卑躬屈膝終致步步緊迫」，強調「中國不跪」因深知以鬥爭求合作則合作存，以妥協求合作則合作亡，美國不代表全世界，其貿易在世界佔不到五分之一，當世界同舟共濟，美國就只是小船孤篷。片中又指，美國可能出爾反爾、待價而沽，中國也必將堅持自己的選擇和擔當，當每個國家都挺直脊梁，世界必將衝破霸權的高牆。
另外，中國外交部副部長華春瑩上周六（26日）出席在遼寧大連舉行的中國國際法學會2025年學術年會開幕式並致詞，批評個別大國肆意「毀約退群」，以法之名行不法之事，推行單邊霸凌行徑，嚴重衝擊國際體系和國際秩序。她要求中國國際法一線工作者敢於善於在對外鬥爭中拿起法律武器，更主動擔當作為，更好維護國家主權安全發展利益，促進國際法治進步。
中國外交部公眾號發布題為《不跪！》的雙語影片。
https://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/news/20250429/mobile/bkn-20250429100131439-0429_00822_001.html
跟台方賴皮鬼的方向原全相反，究竟誰的做法才多人認同呢？
[image: header.jpg]
《毛線先生（CHUCHEL）》
毛線先生（CHUCHEL）是機械迷城（Machinarium）開發者創造的喜劇冒險遊戲。加入遊戲中毛髮茂盛的英雄"毛線先生"的冒險任務，面對許多謎團和挑戰,並獲得寶貴的櫻桃！
下載YouTube影片
[image: ss_22aa3a26f34d04843eaeec75f4330c8db8d3f67b.600x338.jpg]
[image: ss_dca3a984b54fa6d66ef51f17cf46f01e755d1823.600x338.jpg]
[image: ss_08ee9be87d7fc5d46fe6e631300988e3058107bc.600x338.jpg]
[image: albion-online-1hm54.png]
《阿爾比恩Online》免費歡迎禮物
包括騎士冒險者時裝禮包、迷霧野牛坐騎造型、3天高級會員、250學習點數等等，讓您有個最佳的開始。
[image: april24-1920x1080-b5a10aa23a62.jpg]
Epic 行動版本週的免費遊戲是《毛線先生 CHUCHEL》及《迴圈英雄 Loop Hero》
[image: header.jpg][image: ss_500e7212653fa6586f7a84c89b4c60be4e425fbb.600x338.jpg]
《迴圈英雄 Loop Hero》
巫妖將世界陷進了永恆的迴圈裡，讓所有居民遭受無盡的混亂。使用一副不斷擴充的神秘卡片在每一位勇敢英雄的獨特遠征迴圈裡擺上敵人、建築物與地形。在不同職業英雄的戰鬥中回收並裝備強大的戰利品，同時擴充生存者的營地以加強對每一輪迴冒險的支援。
下週喜+1
[image: header.jpg]
《超級太空俱樂部》是一款刺激的低保真街機太空射擊遊戲。扮演一群邊緣英雄，在充滿空間感的節奏中與無盡的敵艦進行戰鬥，守衛一個多彩的星系。挺過一波波的敵人，與星星一起律動起來。
基因篩查為沒有患癌的人群和已經患癌的人群指明了預防和靶向用藥的方向，其中遺傳性的篩查更是關乎高風險有家族病史人群的切身預防問題，那麼，遺傳性癌症基因篩查有幾種類型？篩查類型依據技術原理和應用場景可分為以下三類：
第一類：單基因檢測
遺傳性癌症基因篩查有幾種類型？針對特定基因的突變進行篩查，例如BRCA1/2基因檢測。通過擴增目標基因片段並測序，明確是否存在致病性變異。BRCA1/2突變與乳腺癌、卵巢癌風險顯著相關，攜帶者一生患癌風險可超80%。此類檢測適用於有明確家族史的高危人群，如直系親屬中有多例乳腺癌患者。其中，香港中環專科的PanBRCA遺傳性乳癌和卵巢癌的基因檢查就適合用來全面覆蓋調查BRCA1/2基因突變！
第二類：多基因panel檢測
採用高通量測序技術（NGS）對多個癌症相關基因進行同步篩查。此類檢測適用於存在多種癌症家族史或早發性癌症（如40歲前確診）的個體，能夠發現單一基因檢測難以覆蓋的潛在風險。
第三類：全外顯子組/全基因組測序
對受檢者基因組中所有外顯因數或全部基因序列進行深度分析。此類檢測可發現罕見變異或未知致病基因，適用於臨床表型複雜、傳統檢測無法解釋的遺傳性癌症綜合征。例如，林奇綜合征（Lynch syndrome）相關基因的識別即依賴全基因組測序技術，該綜合征患者結直腸癌終生風險高達70%-80%。其中，中環專科的遺傳性癌症基因組合篩查可以調查身體上17個部位的癌症，集中瞄準84個相關的基因突變位點，適合進行全方位針對遺傳性癌症的篩查調查！
遺傳性癌症基因篩查有幾種類型？主要有三種，對比起來，單基因檢測針對性強但覆蓋範圍有限；多基因panel檢測兼顧效率與全面性，全基因組測序成本高但能提供最完整的遺傳資訊，是臨床主流選擇。香港中環專科有覆蓋如上的遺傳性檢查類型，上官網預約可以瞭解更多，最後提醒一句，實際應用中需結合家族史、臨床表型及經濟成本綜合評估，大家可以自由決定。
攜帶者篩查作為一項重要的遺傳學檢測，有助於夫妻在孕前瞭解將遺傳性疾病傳給子女的風險和概率，並在遺傳顧問的指導下做出明智決策。那麼，關於這份帶真相知情權的攜帶者基因篩查都有哪些？又該如何選擇呢？
一、脆性X綜合征
脆性X綜合征由X染色體上的FMR1基因突變引發，主要影響男性智力發育，女性可能輕度智力障礙或無症狀。鑒於其高發性，僅次於唐氏綜合征的智能障礙問題，對於關注兒童智力發育的夫妻而言，此篩查至關重要。鑒於遺傳規律特殊性，建議僅女性進行檢測。
二、地中海貧血
地中海貧血由血紅蛋白基因突變引起，在我國南方地區高發，患者可能出現貧血等症狀。通過篩查，可確定夫妻是否為攜帶者，進而評估後代患重型地中海貧血的風險。對於生活在地中海貧血高發區或有相關家族史的夫妻，此篩查必不可少。香港中環專科提供脆性X與第三代地中海貧血相關檢查，孕前及孕早期均可安排，能全面、高精度瞭解健康狀況，遺傳顧問會解讀報告結果，官網可預約。
三、擴展性攜帶者篩查
攜帶者基因篩查都有哪些？這是一種更為全面的檢測方法，能夠一次性篩查幾十、幾百乃至上千種單基因病。它涵蓋了常染色體隱性疾病、少數常染色體顯性與X連鎖疾病，旨在孕前或早孕期全面瞭解夫妻的遺傳背景。
攜帶者基因篩查都有哪些？除針對性攜帶者篩查（如地貧、脆性X）外，還有針對多個疾病的擴展性篩查。總之，攜帶者基因篩查專案多樣，其實對所有打算懷孕或已懷孕的人群，均應考慮使用攜帶者篩查。在中環專科的遺傳顧問的指導下，全面瞭解遺傳風險，做出明智的生育決策。
