染色體可以分為常染色體和x/y的性染色體，如果其中一條染色體發生異常，不論是數目上的變化還是結構上的畸變，都可能導致基因的數量增加或減少，從而引發一系列不同的綜合症。x染色體基因突變的原因是什麼？實際上和多種因素有關。

一、原因
①　輻射暴露：x染色體基因突變的原因是什麼？長時間暴露在輻射環境中會導致機體的淋巴細胞受到影響，引起染色體的異位變化，從而導致染色體畸形。
②　病毒感染：某些病毒可以導致染色體斷裂、粉碎以及染色體片段的互換。
③　遺傳因素：x染色體基因突變的原因其中特別突出的因素就是遺傳，染色體異常有時表現為家族性遺傳。
④　化學物質暴露：長時間接觸含有過量化學物質的環境也可能引起人體染色體的畸變。

二、相關疾病
在基本知道x染色體基因突變的原因是什麼之後，大家還得了解它會引起哪些疾病，其實主要可以分為兩部分。一種是數目異常導致的疾病：男性克氏綜合征，表現為若有多餘的x染色體，會導致生精細胞發育障礙；女性超雌綜合征，表現為如果擁有額外的一條x染色體，不過通常也不會表現出明顯的生理缺陷，不易被察覺；女性的特納綜合征，表現為缺少一條x染色體（即xo），會出現先天性卵巢發育不良。

另一種則是伴性遺傳疾病：也稱為性連鎖遺傳病或性相關遺傳病，是指由性染色體（X和Y染色體）上的致病基因引起的疾病，其中發病率最高的脆性x綜合症，與x染色體相關的遺傳疾病，通常會導致智力障礙等症狀，這類疾病可以通過香港中環專科的脆性x綜合症攜帶者測試進行篩查。

x染色體基因突變的原因是多種多樣的，其中主要包括環境因素（如輻射和化學物質暴露）、病毒感染以及遺傳因素，要想更好的預防和應對相關疾病，產前檢查是非常重要的手段，尤其是基因篩查會起到很好的幫助作用，所以香港中環專科的敏兒安T21和Nifty Pro胎兒染色體異常檢測都成為了近年來相當熱門的技術。

顯性基因和隱性基因的遺傳特性是根據孟德爾遺傳定律來定義的，簡單來說就是當一個個體擁有一個顯性等位基因和一個隱性等位基因時，只會表現出顯性等位基因所決定的性狀。在表現性上，顯性無疑比隱性更為突出，那在遺傳能力方面，顯性基因更容易遺傳嗎？

顯性基因 vs. 隱性基因
顯性基因在雜合子（即一個顯性等位基因和一個隱性等位基因的組合）狀態下就能表現出其對應的性狀，隱性基因只有在純合子狀態下（即兩個隱性等位基因）才能表現出其對應的性狀。那在遺傳病學的表現上，顯性基因更容易遺傳嗎？不一定，顯性基因控制顯性遺傳，但相關的基因病也不一定絕對會遺傳。當致病基因位於X染色體上時，性別會對遺傳模式產生影響，而當致病基因位於Y染色體上時，只有兒子會受影響。儘管顯性遺傳病的致病基因容易表現出來，但實際的遺傳情況還需要考慮父母雙方的基因組成以及攜帶致病基因的個人和下一代的性別差異等因素。

相關案例：
顯性基因更容易遺傳嗎？比如脆性x綜合症就屬於性染色體中X連鎖不完全顯性的遺傳病，它的發病根源是X染色體上帶有異常易斷裂的缺陷基因，女性有兩條X，只有當兩條X均帶有這種致病基因時才能發病，若只有一條X帶有致病基因，則為致病基因攜帶者，表現即正常，而男性只要X染色體上有這種致病基因，就可發病。脆性X染色體綜合症是繼唐氏綜合症的另一大遺傳性智力障礙，建議備孕或孕早期的女士都可以預約香港中環專科的脆性x綜合症攜帶者測試。

顯性基因更容易遺傳嗎？顯性基因相較於隱性基因更容易在個體中被觀察到，因為即使是雜合子狀態也能表現出其性狀。然而，在研究遺傳性狀時，不僅要觀察單一基因的作用，而且還要考慮基因間的互作用和性別的影響，比如剛提到的脆性x綜合症就是很好的例子，有相關檢查需求的話，可前往香港中環專科的官方網站諮詢及預約。

腸癌可以分為散發性腸癌和遺傳性腸癌兩大類，其中散發性腸癌指的是那些沒有明確遺傳因素引起的腸癌，而具有遺傳性質的家族腸癌則是由於存在明確的基因突變，所以會導致下一代患腸癌的風險顯著增加，尤其是在一級親屬（父母、兄弟姐妹、子女）之間更為常見。家族性腸癌可以預防嗎？雖然家族成員的患癌幾率比普通人高，但依然有預防的途徑。

一、定期檢查
家族性腸癌可以預防嗎？對於有家族性腸癌病史的一級親屬來說，建議在40歲之後或在家族中最年輕患者確診年齡的基礎上，提前10年開始進行腸鏡篩查。對於不適合做腸鏡檢查的人群來，則可以優先考慮使用高精度的非侵入性檢查方法——M3CRC篩查技術作為替代。比如香港中環專科的M3CRC大腸癌風險預測檢測，由於其無創、易於接受且準確率高，因此在香港非常受歡迎，目前銀鑽和金鑽體檢計畫都包含了該專案的提供，預約成功還有機會享受到點對點的專車接送服務。

二、注意生活方式和運動鍛煉
除了要定期檢查以外，保持健康的生活方式和規律的運動習慣對於預防腸癌同樣很重要，家族性腸癌可以預防嗎？通過適量的體育活動可以有助於維持健康的體重，以減少慢性炎症的發生，從而降低患癌的風險。

三、戒煙戒酒和健康飲食
吸煙和過量飲酒都是已知的腸癌危險因素，家族性腸癌可以預防嗎？戒煙限酒不僅有助於預防腸癌，還能減少其他多種癌症和其他健康問題的風險。此外，大家還得多吃新鮮的蔬菜和水果，儘量減少加工食品和紅肉的攝入量，這樣可以幫助降低患上腸癌風險。

家族性腸癌可以預防嗎？雖然家族性腸癌的存在確實增加了高風險家族成員的患癌風險，但通過定期的醫學檢查、健康的生活方式調整以及必要的預防措施，其實是可以顯著降低患病概率的，像剛提到的M3CRC大腸癌風險預測檢測，就非常建議高風險人群儘早到香港中環專科預約，以便於及時制定預防方案。

心律不整通常是指心臟跳動的節律和頻率出現異常，其後果可能會因個體差異而有所不同，這取決於心律不齊的類型、嚴重程度以及持續時間，考慮到心律不齊有可能會對生命產生威脅，所以大家在不但要瞭解它的相關症狀，而且要學會心律不整要怎麼檢查才正確。

一、症狀表現
1.心慌與神經緊張：心律不齊時，患者常感到心慌、神經興奮和緊張，使人體處於疲勞狀態。
2.心臟跳動不規律：心律不整要怎麼檢查？心臟平時有可能出現間歇性跳動，導致胸悶、氣短等症狀。
3.頭暈與暈厥：嚴重的心律不齊可能引發頭暈、眼前發黑，甚至暈厥。

二、疾病風險
1.腦梗死：如心房顫動、心房撲動等心律不齊，可能導致心房內形成血栓，血栓脫落並隨血液流動至腦部血管，造成腦梗死。
2.心力衰竭：長期心律不齊嚴重影響心臟的正常功能，超過心臟代償期後，可能導致心功能不全、心力衰竭，表現為胸悶、呼吸急促、端坐呼吸等症狀。
3.心絞痛：心律不齊可能導致心臟供血不足，從而引發心絞痛，表現為胸痛或不適感。
4.猝死：某些嚴重的心律不齊，如室性心動過速、早期收縮等，可能導致全身血液迴圈不通暢，心臟突然停止跳動或腦血管破裂大量出血，造成猝死。

心律不整要怎麼檢查

目前，香港中環專科提供了心臟預防檢查計畫，計畫內包含了運動心電圖、頸動脈內膜中層厚度超聲波等檢測，能評估處包括心律不整等一系列的心臟疾病風險。

1.運動心電圖
作用：運動心電圖通過監測患者在運動狀態下的心電圖變化，能夠評估心臟在增加負荷時的反應性和耐受性。這對於檢測隱性冠心病、心肌缺血以及評估心律不整的風險尤為重要。
優勢：相比靜息心電圖，運動心電圖能更全面地反映心臟的功能狀態，特別是在日常活動中可能出現的心律不整。
2.頸動脈內膜中層厚度超聲波
作用：心律不整要怎麼檢查？香港中環專科的頸動脈內膜中層厚度超聲波通過超聲波技術測量頸動脈內膜中層的厚度，這是評估全身動脈粥樣硬化的一個重要指標。動脈粥樣硬化不僅影響心臟供血血管，還與心律不整等心臟疾病的發生密切相關。
優勢：該檢測無創、快捷，能夠早期發現動脈粥樣硬化的跡象，為預防心臟疾病提供重要依據。

心律不整要怎麼檢查？心律不齊可能對患者的生活品質和健康造成嚴重影響，因此大家應當引起足夠的重視，不但要注意養成健康的生活習慣，而且要定期進行心臟方面的檢查，比如
香港中環專科進行心臟預防檢查計畫就是相當不錯的選擇。

甲狀腺位於頸部甲狀輭骨下方，氣管兩旁，由於人類的甲狀腺形似蝴蝶，猶如盾甲，故以此命名。甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體，屬於內分泌器官，在人體中起到至關重要的作用。它可以控制使用能量的速度、製造蛋白質、調節身體對其他荷爾蒙的敏感性，這些功能主要通過製造甲狀腺素（T3和T4）來實現，那到底應該如何check甲狀腺呢？

甲狀腺出問題會怎麼樣

一、影響代謝
1.甲狀腺功能亢進（甲亢）：
o甲狀腺激素分泌過多，導致機體代謝亢進和交感神經興奮性增高。
o如何check甲狀腺？如果我們發現體重下降、食欲亢進、心跳增快、多汗、煩躁易怒等症狀就需要特別留意。
o嚴重時可導致房性期前收縮、房顫等心律失常。
2.甲狀腺功能減退（甲減）：
o甲狀腺激素分泌不足，導致身體代謝低下，交感神經興奮性降低。
o症狀包括體重增加、顏面部水腫、乏力、怕冷、心跳減慢、皮膚乾燥粗糙等。
o嚴重時可導致心包積液、心力衰竭。

二、心血管風險增加
如何check甲狀腺？甲狀腺功能異常可能影響心臟功能，導致心律失常、高血壓、血脂異常等，進而增加心血管疾病的風險。

三、情緒與心理影響
甲狀腺激素水準失衡可引起情緒波動、抑鬱、焦慮等心理症狀，嚴重時可能影響患者的日常生活和工作。

如何check甲狀腺

當甲狀腺出現問題時，可能會引發一系列的健康問題，所以為了及時發現並預防甲狀腺疾病，香港中環專科提供了甲狀腺預防檢查計畫，該計畫能夠全方位檢測甲狀腺健康問題。

一、檢查內容
1.血液檢測：
o促甲狀腺激素（TSH）：TSH是由垂體分泌的激素，主要作用是調節甲狀腺細胞的增殖、甲狀腺血液供應以及甲狀腺激素的合成和分泌。TSH是反映甲狀腺功能最敏感的指標之一。
o游離甲狀腺素（FT3和FT4）：FT3和FT4是甲狀腺激素在血液中的游離形式，它們直接反映了甲狀腺的功能狀態。如何check甲狀腺？這些指標的測定對於評估甲狀腺功能至關重要。
2.甲狀腺超聲波檢查：
o香港中環專科的超聲波檢查可以觀察甲狀腺的形態、大小、結構和血流情況。這種無創性檢查方法常用於評估甲狀腺結節、甲狀腺炎、甲狀腺癌等疾病的
如何check甲狀腺？香港中環專科的甲狀腺預防檢查計畫是一項全面、專業、個性化的服務，能夠幫助客戶及時發現並預防甲狀腺疾病，從而保障身體的健康狀態，如果平時有任何關於甲狀腺的疑慮或症狀，建議儘快前往其官方網站或專業醫院進行諮詢和治療。

大腸癌在香港可以說是相當常見的，在近幾年來甚至有超過肺癌，成為發病率最高的癌症趨勢，所以現在很多人都會通過港府資助的大腸癌篩查計劃進行定期檢查，不過在檢查方式的選擇上，其實有很多類型可以起到幫助，抽血可以驗大腸癌嗎？答案是可以的，但通常還得搭配其他檢查手段。

1.癌胚抗原（CEA）
抽血可以驗大腸癌嗎？癌胚抗原（CEA）是一種癌症指標，常用於監測已知的大腸癌患者病情變化或評估治療效果，CEA水準升高可能提示大腸癌的存在，但它並不是特異性的，因爲其他類型的癌症或某些非癌性疾病也可能導致CEA水準上升。因此，CEA主要用於已確診患者的隨訪，而不是作爲獨立的篩查工具，在香港中環專科的腸胃健康體檢計劃當中，CEA癌症指標和M3CRC(糞便細菌基因)檢查可以聯手作為大腸癌篩查之用，再搭配幽門螺旋桿菌吹氣測試可以一並將是否存在胃癌誘因查清楚。

2.循環腫瘤DNA（ctDNA）
循環腫瘤DNA（ctDNA）作爲一種更精確的檢測手段受到了廣泛關注，其原理是從腫瘤細胞釋放進入血液循環中的DNA片段，抽血可以驗大腸癌嗎？通過驗血採樣後對這些片段進行分析，可以檢測到特定的基因突變，從而幫助識別大腸癌的存在，這種方法具有較高的靈敏度和特異性，能夠在早期發現癌症，比如香港中環專科的金鑽體檢計劃就搭配著ctdna作為檢查方向的MYGENIA循環腫瘤基因檢查升級版，可以一次性查出270個癌症基因突變，因此價格會相對高些。

抽血可以驗大腸癌嗎？實際上CEA和ctDNA檢測都可以通過抽血的方式來進行大腸癌篩查，不過CEA的水準升高並不能直接確診癌症，所以通常需要結合影像學檢查、病理檢查等其他手段進行綜合判斷，而ctDNA對於監測癌症復發和靶向耐藥分析都有著重要意義，從而為精准治療提供參考依據。

腦膜炎雙球菌感染是非常可怕的疾病，因為它可能會導致重症的出現，甚至是死亡的發生，所以爲了保護自己的健康，接種腦膜炎雙球菌疫苗是相當重要的預防措施。那到底腦膜炎雙球菌疫苗acwy & b分別的不同之處在哪？我們又應該如何作出選擇呢？

一、工作機理不同

腦膜炎雙球菌疫苗acwy & b分別的不同之處在哪？其中axwy（四價多糖結合疫苗）包含了來自a、c、w和y四個血清羣的多糖成分，與載體蛋白結合，提高了免疫反應，使得免疫系統能夠更好地識別並對抗這些細菌。多糖結合疫苗通常能夠提供更持久的保護，並且能夠激發記憶免疫反應，這意味著如果將來遇到相應的病原體，免疫系統能夠更快的地作出反應。

b（基於重組蛋白的b群疫苗）：腦膜炎雙球菌疫苗acwy & b分別的不同之處？這種疫苗使用了重組技術生產的蛋白質組分，通過這種方式，疫苗能夠引導免疫系統識別並對抗B羣腦膜炎奈瑟菌，比如香港中環專科的B型腦膜炎雙球菌疫苗就是較為推薦的選擇。

二、適合人羣不同
axwy（四價多糖結合疫苗）：通常適合生活在腦膜炎高發地區的嬰幼兒、兒童和青少年，以及高風險人羣，如實驗室工作人員或醫務人員。一般情況下接種策略需要多次基礎劑量，並可能需要後續的加強劑次。

b（基於重組蛋白的b群疫苗）：比較適合即將前往或居住在流行性腦膜炎高發地區的人羣，尤其是旅行者、學生宿舍居住者等等。接種策略包括基礎免疫和加強劑次，方案爲2針或3針，對於感染風險較高的人士或在B型腦膜炎雙球菌疾病爆發時，接種3針可以進一步提升免疫的效能。

腦膜炎雙球菌疫苗acwy & b分別的不同之處在哪？通過以上的詳細介紹之後，大家就可以根據個人的地理位置、個人健康狀況以及暴露風險去作出選擇，其中香港中環專科的B型腦膜炎雙球菌疫苗在近年來會更加熱門，所以有需要的話可前往其官方網站預約。

唐氏綜合症是活產嬰兒中最常見的染色體異常疾病之一，據統計，大約每600個新生兒中就有1個唐氏綜合徵患兒，所以許多準媽媽都希望能夠提前預知胎兒的健康情況。唐氏症懷孕特徵明顯嗎？準媽媽們能感受到異樣嗎？今天就給大家帶來詳細的介紹。

唐氏綜合症的特徵？
唐氏症懷孕特徵明顯嗎？實際上唐氏綜合症患兒在檢查時就能通過外觀特徵識別出來，典型的面部特徵包括眼角上翹、內眼角贅皮以及短頭畸形等，而且這些患兒通常還會伴有智力障礙和語言障礙等問題。不過，孕婦在懷有染色體異常胎兒時與懷有健康胎兒時，自己的身體狀況其實並無明顯區別，雖然某些嚴重的染色體異常可能導致胎兒在子宮內難以存活，從而引發流產或胎停育等問題，但從整體上看，唐氏綜合症在孕期並無特異性表現。

如何篩查唐氏綜合症？
對於想要瞭解胎兒是否患有唐氏綜合徵的孕婦來說，建議通過無創DNA篩查來進行檢測，唐氏症懷孕特徵明顯嗎？當懷孕週期達到10周以上時，大家可以通過抽取母血進行無創DNA檢測，利用次世代基因測序（NGS）技術分析母親血液中的胎兒遊離DNA，這是一種非侵入性的抽血篩查方法，其準確率高達99.9%以上。比如香港中環專科提供的敏兒安T21和Nifty Pro等檢測服務都是相當不錯的選擇，這些技術除了能夠檢查寶寶是否有患唐氏綜合症的風險外，還能篩查其他性染色體疾病以及由染色體片段缺失或重複引起的疾病。

唐氏症懷孕特徵明顯嗎？準媽媽本身是沒有明顯特異性表現的，所以大家必須通過檢測胎內寶寶的染色體情況來確認，比如先進的無創DNA篩查技術就可以做到，這也是目前非常受歡迎的產前檢測手段，有需求的朋友可前往香港中環專科的官方網站諮詢及預約。

癌症的早期症狀有時很難被注意到或容易被誤認爲是其他更常見的健康問題，所以絕大多數的癌症都是在晚期才被發現，如果能在早期察覺並採取行動，那麼將大大提高治療成功的可能性。任何癌症前兆是共通的嗎？癌症早期確實會存在一些相對普遍的症狀或體征，但並非絕對，因為不同部位的癌症還可能有其特定的早期信號。

任何癌症前兆是共通的嗎？

實際上並不能簡單地說所有癌症前兆都是共通的，雖然許多癌症早期的症狀確實有相似之處，例如長時間的疲勞感，即使充分休息也無法緩解，或不明原因的體重下降，這些都是某些癌症的常見症狀，但這些症狀並不一定意味著百分百是癌症，更不代表所有癌症都會有同樣的情況。消瘦和疲乏也可能與其他健康問題有關，如代謝紊亂、慢性疲勞綜合徵、抑鬱症等。因此，如果出現這些症狀，最重要的是進行全面檢查以查明原因。

早期癌症風險的評估

在香港中環專科體檢中心，就提供了多種癌症篩查服務，可以在出現前兆之前就通過專業的檢查來發現潛在問題，比如腸胃健康體檢計劃用於篩查腸胃癌，甲狀腺預防檢查計劃則用於檢查甲狀腺問題，鑽石體檢計劃當中的癌症指標專案可評估鼻咽癌的風險。當然，有家族癌症遺傳歷史的朋友，則更建議選擇遺傳性癌症基因組合篩查或Mygenia迴圈腫瘤基因篩查。

任何癌症前兆是共通的嗎？雖然一些常見的早期表現可能會提示癌症的可能性，但這些症狀並不一定意味著患上了癌症，因為每種癌症的症狀可能都有所不同，所以我們需要更科學的手段來進行驗證，比如剛提及到的身體檢查專案和基因檢測。只有通過及時的評估和診斷，才能有助於實現早發現、早治療的效果，從而提高癌症治療的成功率和生存率。

如果經常感到口乾舌燥並且頻繁上廁所，那麼可能是早期糖尿病的症狀，大家需要引起重視，最好儘快安排一次詳細的檢查來確認。糖尿病檢測方法有哪些呢？其實現在有很多手段都可以檢查出糖尿病的風險，大家可以根據自己的實際情況作出選擇。

①　空腹血糖檢測
糖尿病檢測方法有哪些？香港中環專科的空腹血糖檢測可以說是最常用的糖尿病篩查方法之一。在這種檢測中，醫生會要求至少8小時內不吃任何食物，然後採集血液樣本進行血糖濃度測定，而且這種方法基本適用於所有疑似糖尿病的個體。

②　餐後血糖檢測
餐後血糖檢測也是一種常用的篩查手段，不過這種檢測您需要在醫生的指導下攝入一定量的碳水化合物，隨後在兩小時後測量血糖水準。糖尿病檢測方法有哪些？這種方法特別適用於那些飲食控制不當或長期處於高血糖狀態的人。

③　糖化血紅蛋白檢測
糖化血紅蛋白檢測可以反映過去2至3個月內的平均血糖水準，醫生會採集您的血液樣本，通過檢測糖化血紅蛋白的比例來評估您的長期血糖控制情況，這種方法尤其適用於高風險人羣或已被診斷爲糖尿病的患者。

④　隨機血糖檢測
糖尿病測試方法有哪些？隨機血糖檢測是一種即時測量血糖水準的方法，醫生可以在任何時間點採集血液樣本進行檢測，適用於那些無法完成其他檢測方式的人群。

⑤　口服葡萄糖耐量試驗
口服葡萄糖耐量試驗是用於診斷糖尿病及其前期狀況的常見方法，糖尿病的檢測方法有哪些？這個過程需要在空腹狀態下飲用含有75克葡萄糖的溶液，然後在兩小時後再次測量血糖。這項檢測適用於早期糖尿病、糖尿病前期以及妊娠糖尿病的高風險人羣，還包括那些糖耐量受損以及有糖尿病家族史的人。

糖尿病測試方法有哪些？其中最常見且適用範圍廣的是空腹血糖檢測，比如香港中環專科的三高一鬆健康檢查計劃就有助於長期監控血糖水準，而且大家可以選擇糖化血紅蛋白檢測，以便於更好瞭解自己的血糖指標，從而達到預防糖尿病的效果。

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《Romopolis》
建造古羅馬城市。在這款休閒模擬遊戲中賺取金錢、名譽和榮譽。

建造一座擁有大量房屋的田園詩般的古羅馬城市，並透過提供居民所需的所有服務來滿足他們。你將獲得金錢、名譽和榮譽作為回報。玩法由您決定 - 您可以在全面的戰役模式中努力達到頂峰，也可以創建並玩您自己的自訂場景。建造數十座羅馬風格的房屋、建築物和其他建築物。細心的玩家可以獲得獎盃和獎勵！享受這款經典的時間管理策略遊戲。

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《王國英雄III Hero of the Kingdom III》

遊歷四座山谷，把王國從遠古的邪惡勢力中解救出來。

你的叔叔布倫特培養你成為一個優秀的獵人。但是命運給了一條不同於平靜鄉村生活的道路。一個古老的邪惡之力甦醒了，震動了這個王國。暗黑猛獸從地裡面鑽出，山崩地裂，生靈塗炭。你獨自面對強大的惡魔。你必須開始一場遊歷四座山谷的旅程，把王國從毀滅的邊緣拯救出來。你的勇氣和你的技能會使你成為王國的新英雄。

Microsoft又送遊戲啦, 9/17 AM01:59 截止。
(android 上面這兩款也免費)

王力宏 不可思議 love love love，唯數不多喜歡的爵士樂

下載YouTube影片

一開始看朋友很多正反評價還蠻不敢聽的
個人是Chester腦粉,加上又是突然出現的女歌手很怕是SJW加權之類的

昨天總算認真聽了一次之後真的覺得很棒唉
那個歌詞跟唱腔真的有像
希望這次聯合公園新篇章能夠再創新高度，不然好多年輕人都不認識了好可惜

https://i.imgur.com/nYfjRaV.jpeg

韓國京畿南部警察廳日前破獲一起大型性交易媒介案，逮捕一名暱稱為「黑色貓頭鷹」的30多歲男子，他涉嫌自2019年起至今年8月，在首爾市江南、京畿道城南市等首都圈地區數百間性交易場所買春，並使用價值數千萬韓元的專業攝影器材拍攝****過程，再將影片進行馬賽克處理後，以圖文並茂的方式在性交易宣傳網站發布心得文章。警方在這起案件中共逮捕19人，其中包括該名30多歲男子、7名廣告業者、8名性交易業者和4名性交易從業女性等。

據《韓聯社》、《News1》報導，該名男子是攝影鏡頭領域的專家，擁有相關博士學位，畢業後曾任職光學鏡頭研究員。他利用專業知識，為性交易業者撰寫買春心得，裡頭詳細介紹女子藝名、容貌、年齡、所在店家和位置等內容，且每篇文章可獲得10至40萬韓元（約新台幣2400至9570元）的酬勞。

這些文章的點閱率最高超過10萬，在業者和顧客間建立起知名度，就連知名韓語百科網站「納木維基」（namu.wiki）都有「黑色貓頭鷹」的條目，足見其在圈內的影響力。警方扣押了該名男子的相關性交易影像，總容量超過5TB、多達1929個檔案。

透過男子撰寫的心得文和****影片，警方成功破獲3處性交易業者，取得Telegram對話紀錄、銀行帳戶交易紀錄、電話基地台紀錄等關鍵證據。面對警方詢問，該名男子坦承犯案，稱自己是為了賺取生活費才鋌而走險。

警方估計，男子等人和相關業者、從業人員的不法收入高達12億5000多萬韓元（新台幣約2776萬元），目前已在起訴前全數沒收。

美國 8 月非農就業報告：
非農新增就業報 14.2 萬人，預期 16.4 萬人，修正後前值 8.9 萬人
失業率報 4.2%，預期 4.2%，前值 4.3%
平均每周工時報 34.3 小時，預期 34.3 小時，前值 34.2 小時
平均每小時薪資年增率報 3.8%，預期 3.7%，前值 3.6%
平均每小時薪資月增率報 0.4%，預期 0.3%，修正後前值 - 0.1%
勞動參與率報 62.7%，預期 62.7%，前值 62.7%

昨晚美股已經先跌，台股會回測19662嗎?

想請問大家，想玩明年新的魔物獵人，現在很紅的黑悟空，桌機是不是至少要來個5萬玩啊

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《足球經理 2024 Football Manager 2024》

遊玩《足球經理 2024》，體驗系列至今最完整的版本，扮演真正的老闆，經營全球頂尖的球隊，撰寫你自己的足球故事。

投身經營有超高轉會預算的菁英球會，也可以善用本作的新功能，從《足球經理 2023》繼承現有的職涯紀錄，繼續你追求榮耀的長期目標。

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《狙擊手 幽靈戰士契約 Sniper Ghost Warrior Contracts》
在最真實的現代戰爭狙擊遊戲中成為終極殺手。進入大型開放地圖來沈浸於單人戰役之中。你必須擁有戰術性思考、隱匿行動和精準的遠程射擊。

下週喜+2

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《Rugrats: Adventures in Gameland》
這是一款復古風格的解謎平台冒險遊戲，改編自深受喜愛的 90 年代 Nickelodeon 系列。

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《超瘋狂節奏城堡 SUPER CRAZY RHYTHM CASTLE》
超瘋狂節奏城堡，亂糟糟節奏大冒險！絕對前所未聞的混音共鬥解謎－自己來或是找至多3位好友一起……跳脫框框思考的同時還得維持連段。 ….你能否攻克城堡？

脆性x綜合症（Fragile x Syndrome, FxS）是一種遺傳性的智力障礙，鮮為人知的是，它是僅次於唐氏綜合症的第二大智力障礙症，對於嬰幼兒的健康成長具有嚴重影響，所以建議家長們都需要引起重視。脆性x綜合症產檢必做嗎？這其實還是取決於個人的實際情況。

01疾病的發病率
脆性x綜合症在人群中的發病率相對較高，據統計，男性患病率為1/4000，而女性的患病率為1/8000，而由於女性攜帶者的年齡越大，後代患病的風險會越高，且這個遺傳性疾病其實女性攜帶者更多，每150個女性中就有一個是攜帶者，其中包括大量的隱性患者，所以通常只建議女性進行香港中環專科的脆性x綜合症攜帶者測試。除此之外，脆性x綜合症與自閉症之間存在著密切聯繫，雖然並非所有脆性x綜合症患者都會被診斷為自閉症，但許多患者表現出類似自閉症的行為特徵，即便未達到自閉症的確診標準。

02是否必須進行脆性x綜合症的產前檢查？
脆性x綜合症產檢必做嗎？假如家族中有成員已被確診患有脆性x綜合症或攜帶FMR1基因突變，或者本人和配偶當中存在脆性x綜合症的相關症狀，那麼進行產前檢查可以幫助瞭解未來孩子患病的可能性。如果想更全面的排查自閉症風險，通常還可以香港中環專科的敏兒安染色體檢測，所以要是沒有在孕前配合脆性x綜合症檢測的話，其實也可以在做敏兒安的時候一併檢查。

脆性x綜合症產檢必做嗎？雖然脆性x綜合症攜帶者測試並非是強制性的必要手段，但該專案檢查其實還是比較有意義的，因為它能幫助大家更好瞭解該疾病的遺傳風險，從而避免自閉症等智力障礙的發生，不過要是資金預算較為緊張的話，那麼敏兒安染色體會更加推薦。

胎兒染色體畸形是指胎兒在發育過程中，其染色體發生數目或結構上的異常變化，由於這種異常可能導致多種嚴重的遺傳性疾病和發育異常，所以准父母們在產檢過程中需要特別關注。胎兒染色體畸形有多少種？我們通常可以從這幾個方面進行歸納：
 
一、 染色體數目異常
 
胎兒染色體畸形有多少種？其中染色體數目異常是胎兒染色體畸形中最常見的類型，它主要包括以下幾種情況：
1. 整倍體異常：即染色體組數發生變化，如三體（如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等）和四體（較少見）。其中，21-三體綜合征（唐氏綜合征）是最為人所熟知的染色體數目異常疾病，患者表現為智力低下、特殊面容、多發畸形等。
2. 非整倍體異常：染色體數目不是整倍體，如單體（缺少一條染色體）和多倍體（多於兩條染色體），這些異常往往導致更嚴重的發育障礙和畸形。
 
二、 染色體結構異常
 
染色體結構異常也是胎兒染色體畸形的重要類型，主要包括以下幾種情況：
1. 缺失：染色體片段的丟失，可能導致該片段上的基因功能喪失。
2. 重複：染色體片段的重複，可能導致該片段上的基因功能過強或產生新的基因表達模式。
3. 倒位：染色體片段發生180°倒轉後重接，導致基因順序的重排。
4. 易位：染色體片段在染色體間發生交換，可能導致新的遺傳組合。
 
三、 性染色體異常
 
性染色體（X和Y染色體）的異常也是胎兒染色體畸形的一個重要方面，胎兒染色體畸形有多少種？主要包括：
1. Turner綜合征：女性患者，缺少一條X染色體（核型為45,X），表現為身材矮小、智力一般、頸部發際低、女性第二性征發育不全等。
2. Klinefelter綜合征：男性患者，多一條X染色體（核型為47,XXY），表現為小睾丸、無精子產生、不育等。
 
四、 染色體微缺失/微重複
 
染色體微缺失/微重複是指微小的、經過傳統細胞遺傳學分析難以發現的染色體異常。這類異常雖然規模較小，但也可能導致嚴重的遺傳性疾病和發育異常，胎兒染色體畸形有多少種？染色體微缺失/微重通常會建議結合香港中環專科的敏兒安T21染色體進行檢測。
 
胎兒染色體畸形有多少種？胎兒染色體畸形的種類繁多，包括染色體數目異常、染色體結構異常、性染色體異常以及染色體微缺失/微重複等。這些異常可能導致多種嚴重的遺傳性疾病和發育異常，對患兒的生活品質和壽命產生深遠影響。因此，在孕期進行染色體檢查是非常重要的，比如香港中環專科的敏兒安和NIFTY Pro都是不錯的選擇。

地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，分爲輕度、中度和重度幾種類型，其中輕度的地中海貧血患者通常症狀輕微或無症狀，但這並不意味著可以忽視其潛在的危害，因為如果不注意干預和治療的話，那麼就會存在症狀加重的風險，所以大家一定要警惕輕度地中海貧血症狀，以達到早識別早預防的效果。

如何早期識別？

家族史調查
地中海貧血是一種遺傳性疾病，因此瞭解家族成員是否有患病史十分重要。如果家族中有地中海貧血患者或者攜帶者，那麼其他家庭成員患病的風險也會相應增加，所以就算只是出現了輕度地中海貧血症狀，也得及時進行相關的基因檢測，從而有效的發現攜帶者。 臨牀表現
儘管輕度地中海貧血症狀可能並不明顯，但部分患者仍可能會出現輕微的貧血症狀，如疲勞、面色蒼白等。對於疑似病例，醫生通常會建議進行血液檢查，以進一步確認診斷，通過血常規檢測可以發現紅細胞數量減少、平均紅細胞體積（MCV）降低等異常指標，提示可能患有地中海貧血，必要時還需進行血紅蛋白電泳分析，以明確血紅蛋白組成是否異常。

如何有效預防？
現在香港大約每8個人當中就有1個人攜帶地中海貧血基因，也就是說這個病在本港屬於值得重視的先天缺陷病，除了要警惕輕度地中海貧血症狀外，我們還要知道產前篩查的重要性，通過香港中環專科的全新第三代地中海貧血基因篩查技術，可以幫助早期準確排查自己和另一半是否存在攜帶致病基因的風險，進而在生育方式上是否需要安排相應的對付措施。

輕度地中海貧血症狀雖然輕微，但其潛在風險不容忽視，只有通過早期識別與預防，才能有效降低地中海貧血的發生率，進而提高患者的生活質量。因此，無論是對於個人還是整個社會而言，提高警惕、加強預防都是至關重要的，尤其是本身有家族遺傳史的朋友，建議儘快預約香港中環專科的中海貧血基因篩查。