孕前基因檢測和染色體檢測有什麼不同？一分鐘看懂！
-
在懷孕的準備階段，需要進行的檢查專案眾多，准父母們往往需要花費一定時間來做好相關功課。不過，有些檢查專案看似相似，但實際檢查範圍卻大有不同。例如，基因檢查和染色體檢查就是一對容易讓人混淆的組合。那麼，孕前基因檢測和染色體檢測的區別究竟在哪里，你知道嗎？
一、染色體檢查
在遺傳學領域，染色體檢查是一項基礎的、在顯微鏡下可直接觀察細胞水準的檢測專案。如果染色體出現異常，容易導致自然流產，或者新生兒出現各種軀幹畸形和精神發育障礙。然而，在現實生活中，常常會出現這樣的情況：夫妻雙方的染色體檢查結果均正常，但寶寶卻出現了問題。這時，就需要考慮在產前對胎兒進行單獨的染色體檢查。敏兒安T21和Nifty Pro都是針對產前胎兒染色體異常的篩查專案。二、基因檢查
針對上述提到的情況，其實還存在另一種可能性，那就是基因層面出現了問題。孕前基因檢測和染色體檢測的區別在於，基因檢查是在細胞水準檢查的基礎上，進一步開展分子水準的檢測。由於基因檢查所需的解析度比染色體篩查更高，測序深度更深，所以染色體檢查通常無法涵蓋基因檢查的內容，准父母們需要考慮單獨進行基因方面的檢查。目前，中環專科有針對常見遺傳病（如地中海貧血和脆性X綜合征）的攜帶者篩查專案可供選擇。此外，在產前，還需要對高發的單基因病進行全面篩查，推薦BlessGD寶兒安。現在，在中環專科官網上選擇同時進行T21和BlessGD篩查，還能享受立減優惠，並獲得千元百佳超市使用券！
孕前基因檢測和染色體檢測的區別在於，它們所關注的遺傳物質層面並不相同。即使染色體檢查結果正常，也不能排除基因層面存在問題的可能性。只有當染色體檢查和基因檢測均未發現異常時，才能認為遺傳物質是正常的。香港中環專科提供了一系列從孕前到產後的先天缺陷排查篩查專案，可相當方便地一站式完成！
