脆性x綜合症遺傳風險有哪些？一篇全瞭解！

[HK TCHC]

脆性x綜合征（FXS）作為第二大僅次於唐氏的遺傳性智力障礙，值得關注，它源於X染色體上FMR1基因中不穩定CGG重複的異常擴增，根據FMR1 CGG重複的範圍，可分為正常型、中間型、前突變和全突變4種類型，不同的突變類型決定了截然不同的致病機制與疾病走向。除了類型，遺傳走向也值得重視，脆性x綜合症遺傳規律有哪些？現在來說！

1.母源擴增主導的傳遞風險
脆性x綜合症遺傳規律有哪些？在生殖傳遞中，脆x中的CGG重複遵循母源擴增規律。全突變男性大多無法生育，極少數全突變和嵌合型突變者即便生育，通常也不會將全突變傳遞給子代，其女兒會是前突變攜帶者。而全突變女性有50%的幾率把全突變遺傳給子代。前突變男性生殖傳遞時CGG重複基本不擴增，女兒會成為前突變攜帶者；前突變女性有50%幾率將前突變傳給子代，且在傳遞過程中CGG重複常會擴增，可能生育前突變攜帶者或FXS患兒。

2.重複次數與擴增風險的關聯
這種傳遞風險與母親攜帶的前突變重複數密切相關。重複次數越多，擴增至完全突變的風險就越大。鑒於遺傳規律的特殊性，建議有FXS家族史、原因未明的智力低下或發育遲緩、自閉症、卵巢功能衰退等情況的女性，進行脆性x綜合征攜帶者測試。若正在懷孕或計畫懷孕且擔心FXS，諮詢後也可考慮篩查。常規高通量測序技術無法檢測該基因CGG重複數突變，女士可通過專屬的脆性x綜合征攜帶者測試篩查變異攜帶情況。香港中環專科可預約準確度達100%的專業驗血測試，上官網即可預約。

脆性x綜合症遺傳規律有哪些？如上就是全部的遺傳知識介紹了，簡單來說，鑒於該病尚無有效治療方法，女士要重視篩查為上，若女性為致病或可能致病變異攜帶者，兒子有1/2概率患病，可行三代試管阻斷變異遺傳，為家庭帶來新的希望。